Blogia

vgomez

PEDRO MARTÍN CUATRECASAS

O máis seguro é que nunca escoitases o seu nome, con todo, as achegas do español Pedro Cuatrecasas ao mundo da medicina salvaron a vida de miles de persoas (e poida que a túa tamén). As creacións deste bioquímico español foron tan importantes que estivo a piques de gañar dous premios Nobel. Con todo, a súa morte o pasado mes de marzo en Estados Unidos non acaparou titulares nin na súa terra de orixe nin de adopción. Pero, quen foi Cuatrecasas?

Pedro Martín Cuatrecasas naceu en Madrid o 27 de setembro de 1936, fillo de José Cuatrecasas Arumí e de Martha Maria Nowack, de nacionalidade checa. A súa familia, de filiación política republicana, tivo que exiliarse como consecuencia do Golpe de estado en España de xullo de 1936 ao final da Guerra civil española en 1939. Desde Madrid foron a Valencia e Barcelona, posteriormente a París, América do Sur e finalmente Estados Unidos, onde recibiu toda a súa formación profesional. En 1956 conseguiu a cidadanía estadounidense.

En 1958 licenciouse na facultade de Medicina da Universidade de Washington, en St. Louis (Misuri), completando a súa formación en 1962 cun doutoramento en Medicina. Alí traballou estreitamente cos profesores que lle introduciron na bioquímica como Carl Ferdinand Cori (premio nobel de Medicina en 1947, que tamén inspirou a Severo Ochoa e outros españois), en farmacoloxía con Oliver Lowry, en microbiología con Herman Eisen ou en endocrinoloxía con David Kipnis. Posteriormente trasladouse á Facultade de

Medicina do Hospital Johns Hopkins de Baltimore, onde traballou con enfermos críticos durante algún tempo.

En 1964 trasladouse aos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) en Bethesda, onde traballou como investigador baixo a influencia de Christian B. Anfinsen, cuxas investigacións sobre a ribonucleasa pancreática culminaron co Premio Nobel de Medicina en 1971.

En 1975 a súa carreira como científico trasladouse cara ao sector industrial: o dos Laboratorios de Investigación Wellcome, da empresa Burroughs Wellcome Company de Carolina do Norte, onde se converteu en vicepresidente. Ademais de continuar coas súas múltiples liñas de investigación, introduciu no mercado Zovirax (aciclovir) o primeiro e único produto antiviral aprobado pola Axencia Federal das Drogas (FDA) de EE. UU. para o tratamento do virus do herpes.

Pedro Cuatrecasas é coñecido pola súa invención e o desenvolvemento da cromatografía de afinidade e as súas aplicacións nas ciencias biomédicas.​

A cromatografía de afinidade é unha técnica que foi concibida por Cuatrecasas e Wilchek e converteuse nunha poderosa ferramenta para o illamento e a purificación de moitas moléculas biolóxicamente importantes.

O principio da cromatografía de afinidade, empregada no diagnóstico clínico e terapéutico, baséase no axuste covalente de moléculas que se poden unir selectivamente, o que permite novos enfoques para o estudo dos mecanismos encimáticos e as propiedades das superficies celulares, e permite a separación de moitos outros compoñentes biolóxicos.

Cuatrecasas traballou para desenvolver e perfeccionar a metodoloxía de cromatografía de afinidade, utilizándoa para purificar os receptores de insulina e os receptores de estróxenos. Tamén utilizou os receptores purificados para determinar a súa estrutura e producir anticorpos cos que estudar a súa biosíntese, regulación e función nos estados de enfermidade (é dicir, a diabetes no caso dos receptores de insulina e o cancro de mama no caso dos estróxenos receptores).

Participou no descubrimento, desenvolvemento e comercialización de máis de corenta medicamentos.

En 1987 Pedro Cuatrecasas gañou o Premio Wolf de Medicina en 1987, xunto con Meir Wilchek pola invención e desenvolvemento da cromatografía de afinidade e as súas aplicacións nas ciencias biomédicas.​

Pedro Martín Cuatrecasas  morreu en A Jolla-San Diego-California, Estados Unidos, 19 de marzo de 2025 aos 88 anos.

FONTE e Imaxe: es.wikipedia.org

CANTO SABES DE CASTELA-A MANCHA? IX

Continúo coa serie adicada a Castela-A Mancha, esa comunidade autónoma do interior de España,  famosa pola súa artesanía, polos monumentos únicos das súas cidades e por ser o escenario das aventuras do famoso personaxe literario Don Quixote da Mancha. 

A contestación correcta á pregunta de onte é…1-Albacete  2-Guadalaxara  3-Toledo   4-Talavera da Reina   5-Cidade Real   6-Cuenca   7-Puertollano   8-Tomelloso

E imos coa pregunta de hoxe!

9. Cal é o punto máis alto de Castela-A Mancha?

- Peña Cebollera

- Cerrón

- Pico do Lobo

- Cerro da Mogorrita

Mañá a solución e una nova proposta!

FONTE e Imaxes: es.wikipedia.org   

Un xigantesco mapa molecular abre o camiño para curar o alzhéimer e o párkinson

As medicións de proteínas no plasma sanguíneo ou o líquido cefalorraquídeo complementarán outros datos como o escáner para entender enfermidades como o alzhéimer / BRIAN SNYDER (REUTERS)

As enfermidades neurodexenerativas, como o alzhéimer ou o párkinson, con 57 millóns de afectados en todo o mundo, son unha das maiores ameazas para a saúde pública nos países avanzados, pero o seu diagnóstico temperán é difícil e os tratamentos limitados. Despois de décadas de investigación, a súa bioloxía encerra moitos misterios. Para acelerar o seu coñecemento constituíuse o Consorcio Global de Proteómica da Neurodexeneración (GNPC), unha organización financiada por asociacións público-privadas, institucións gobernamentais, fundacións e compañías farmacéuticas. Hoxe, o consorcio publica os primeiros resultados dun esforzo xigantesco exposto en varios estudos que aparecen nas revistas Nature Medicine y Nature Aging.

O consorcio, ao que achegaron datos 23 grupos de investigación de todo o mundo, está a tentar dar sentido a unha cantidade inxente de información obtida de máis de 40.000 mostras de fluídos como o plasma sanguíneo ou o líquido cefalorraquídeo coa que puideron realizar 250 millóns de medicións de proteínas. Con todos estes datos trazaron mapas para comparar a gran escala a abundancia de proteínas en varias enfermidades neurodexenerativas para poder definilas mellor e combatelas.

As primeiras análises realizadas coa primeira versión deste conxunto de datos xa achegaron achados fundamentais. Demostraron que o alzhéimer, o párkinson e a demencia frontotemporal comparten unha serie de vías comúns relacionadas coa resposta inmunitaria e a inflamación. Con todo, cada enfermidade tamén presenta roteiros biolóxicos únicos que permiten distinguilas entre si”, explicou Carlos Cruchaga, investigador da Universidade de Washington en San Luís (EE UU) e un dos líderes do consorcio.

No alzhéimer viuse, por exemplo, o papel destacado da proteína ARPC2, responsable de manter a forma e a estrutura das neuronas, e en párkinson atopáronse alteracións distintas na resposta inmunitaria. Nesta primeira fase do traballo, tamén se atoparon proteínas que cambian ata 20 anos antes de que aparezan os primeiros síntomas e atopáronse perfís proteómicos asociados cun envellecemento saudable que poden axudar a entender que protexe fronte á neurodexeneración.

As análises tamén atoparon vínculos entre o envellecemento de distintos órganos e as enfermidades neurodexenerativas. No caso do alzhéimer ou a demencia frontotemporal viuse que hai persoas con cerebros que parecen máis vellos do que deberían e teñen máis risco de enfermar. En párkinson tamén se achou unha conexión co envellecemento muscular, algo que indica que a neurodexeneración non só é un fenómeno cerebral, senón que está vinculado ao envellecemento xeral.

As análises das proteínas do sangue tamén poden axudar a comprender a heteroxeneidade destas enfermidades. “Hai persoas nas que, a pesar de ter proteína amiloide no cerebro, a súa enfermidade non progresa e outros que si, e non sabemos a que se debe esa diferenza”, explica Marc Suárez-Calvet, investigador do Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC) e coautor dun dos estudos publicados hoxe. “O que vimos cos datos preliminares é que hai diferenzas claras na composición das proteínas do sangue das persoas que progresan e as que non”, afirma.

Un dos estudos tamén indagou no papel do xene APOE ε4, asociado tradicionalmente ao risco de alzhéimer, e ha visto que tamén desempeña un papel importante noutras enfermidades neurodexenerativas como o párkinson ou a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). Os investigadores identificaron unha firma de proteínas no sangue e o líquido cefalorraquídeo das persoas con estas doenzas que se caracteriza por unha activación crónica do sistema inmunitario e unha inflamación elevada. Isto suxire que ese xene non só incrementa o risco de alzhéimer, senón que presenta unha vulnerabilidade biolóxica xeral que, asociado a factores de estilo de vida, pode desencadear distintos tipos de enfermidade neurodexenerativa.

No esforzo por mellorar o diagnóstico das distintas enfermidades, desenvolveuse unha firma de 256 proteínas no plasma sanguíneo para valorar a gravidade da demencia. A firma, que inclúe biomarcadores relacionados coa neuroplasticidade ou a activación do sistema inmune, suxire que, máis aló dos diagnósticos clínicos, hai procesos biolóxicos de deterioración cognitiva en todas estas enfermidades que se poden medir de forma obxectiva e non invasiva.

Entre os resultados, hai algunhas conclusións intrigantes. Un dos estudos mostrou que a barreira hematoencefálica, que protexe ao cerebro de substancias daniñas, vólvese máis permeable coa idade, permitindo que pasen máis proteínas desde o sangue ao cerebro. Curiosamente, esa permeabilidade era maior entre os homes e, con todo, sábese que o risco de desenvolver demencias é maior nas mulleres.

O traballo do GNPC e a presentación dos primeiros datos é só o principio dunha nova etapa para a investigación deste tipo de enfermidades. Aínda que os participantes tiveron un ano de exclusividade no uso de datos, despois estarán ao dispor de toda a comunidade científica para que os analice. Esta cantidade de mostras, obtidas en grandes cohortes de distintos lugares do mundo, fará máis fácil que os resultados se poidan comparar para asegurarse de que son replicables e poden ter utilidade para os pacientes. “Isto é unha primeira descrición do que se ten, pero o máis interesante vén agora”, resume Suárez-Calvet. Biomarcadores temperáns para o diagnóstico, novas dianas para fármacos máis efectivos e un modelo de medicina de precisión, adaptada ás característicaspersoais de cada paciente, son algunhas das promesas para un grupo de enfermidades cun peso cada vez maior.

Bill Gates, impulsor do consorcio a través da súa fundación, escribiu un artigo de opinión que hoxe acompaña os artigos científicos publicados nas revistas de Nature e nel resume o espírito do proxecto: “Estamos máis preto que nunca do día en que un diagnóstico de alzhéimer deixe de ser unha sentenza de morte, pero só se seguimos apoiando aos investigadores e facilitando que colaboren entre eles”.

FONTE: Daniel Mediavilla/elpais.com

#DígochoEu: Non digas *soleado

*Soleado é incorrecto en galego. Esther danos a alternativa correcta!

#DígochoEu 

SABÍAS QUE... COMO FUNCIONA A GRAVIDADE?

A forza de gravidade é a interacción máis débil das que existen na natureza e é a que fai que dous corpos atráianse entre si. Todos experimentamos moitas veces soltar un obxecto que tes na man. O que ocorre entón é que cae e choca contra o chan. Seguro que oíches falar da mazá de Isaac Newton, iso que se conta sobre o físico inglés que estaba sentado baixo unha árbore e observou como unha mazá caía ata a herba. Dise que entón pensou que por que caía a mazá, pero a Lúa non. E a partir de aí comezou a súa investigación sobre a gravidade.

O que sabiamos, aquilo que identificaron Newton e Galileo, é que a gravidade provoca unha aceleración. O obxecto que inicialmente estaba quieto na túa man cae con aceleración cando deixas de suxeitalo. Como che dicía ao principio, a forza de gravidade é a que fai que dous obxectos atráianse entre si. E esa atracción, ou esa forza, depende de dúas cousas: neste caso, a masa que ten a Terra e a masa que ten o obxecto que solta a túa man.

É importante saber que a aceleración é independente da masa do corpo que cae. Se eu quero acelerar algo que é moi grande teño que facer moita forza, se teño que acelerar algo que é máis pequeno teño que facer menos forza, pero a aceleración é a mesma. Isto é o que demostrou Galileo cando se subiu á torre de Pisa e tirou bólas de metal con diferentes masas para demostrar que o tempo de descenso é independente da masa do obxecto que cae porque a aceleración provocada pola forza de gravidade é a mesma. Se te preguntas por que non deixou caer plumas ou follas de árbore, a explicación é que non o fixo para non ter que preocuparse ademais do efecto do rozamento.

En realidade, cando algo cae, os dous móvense, móvese a Terra e móvese o obxecto que está a caer. O que ocorre é que a gravidade que exerce o pequeno obxecto que cae da túa man sobre a inmensa Terra é moi pequena, polo que non chegamos a apreciala.

A cousa cambia cando comparamos dúas cousas con masas parecidas, por exemplo a Lúa orbitando ao redor da Terra. Por que non cae a Lúa? A explicación é que cando se formou no sistema solar, a Lúa non estaba quieta, quedou virando cunha velocidade. Ese xiro é o que impide que caia. Pero é a forza da gravidade a que a está facendo virar. É como o lazo dun vaqueiro no rodeo, cando o fai virar, o lazo non cae. A gravidade da Terra sobre a Luna ten un efecto parecido.

O que che expliquei ata o de agora é a física que descubriron Galileo e Newton. Pero cando aparece Einstein en escena, as cousas cambian. A gravidade de Einstein tamén modifica o tempo porque, segundo a súa teoría, a gravidade é un efecto da curvatura do espazo-tempo. Segundo demostrou el, cando o campo gravitatorio é moi intenso, o tempo transcorre máis amodo.

Se pensamos nun obxecto que cae desde a túa man cando o soltas, parece que cae en liña recta, pero en realidade non é así. Se fósemos capaces de ver os pequenos cambios nos valores da gravidade, veriamos que coincidindo con eles prodúcense pequenas desviacións. Aínda que nos parece que son liñas rectas, nun espazo-tempo curvo como o noso, non o son exactamente. Son rectas adaptadas a esa xeometría, como cando debuxas unha recta sobre unha esfera ou sobre un cilindro.

E outro asunto que pode interesarche é a relación entre a gravidade e o peso. O teu peso é exactamente a forza coa que te atrae a Terra. Se estiveras na Lúa, o teu peso sería menor porque como o noso satélite ten unha masa moito máis pequena que o noso planeta, tamén o é a forza de gravidade que exerce. E por iso, os astronautas que teñen a mesma masa en todos os sitios, pesan menos na Lúa que na Terra, porque os dous corpos celestes si teñen diferentes masas. Podes imaxinar que as partículas que forman ambos os corpos tiran da masa do astronauta, atráena, na Lúa hai menos partículas exercendo esa atracción que na Terra, así que a forza da gravidade é menor.

FONTE: Ruth Lazkoz/elpais.com/ciencia   Imaxe: quo.eldiario.es

CANTO SABES DE CASTELA-A MANCHA? VIII

Continúo coa serie adicada a Castela-A Mancha, esa comunidade autónoma do interior de España,  famosa pola súa artesanía, polos monumentos únicos das súas cidades e por ser o escenario das aventuras do famoso personaxe literario Don Quixote da Mancha. 

A contestación correcta á pregunta de onte é 1. A saber...

E imos coa pregunta de hoxe!

8. Castela-A Mancha está formada por 919 municipios. Ordea os seguintes municipios segundo a súa poboación, de maior a menor: Toledo, Guadalaxara, Cuenca, Albacete. Cidade Real, Puertollano, Tomelloso, Talavera da Reina

Mañá a solución e una nova proposta!

FONTE: es.wikipedia.org    Imaxeses.wikipedia.org e cope.es

CANTO SABES DE CASTELA-A MANCHA? VII

Continúo coa serie adicada a Castela-A Mancha, esa comunidade autónoma do interior de España,  famosa pola súa artesanía, polos monumentos únicos das súas cidades e por ser o escenario das aventuras do famoso personaxe literario Don Quixote da Mancha. 

A contestación correcta á pregunta de onte é A máis extensa Cidade Real e a de maior poboación Toledo. A provincia máis grande de Castela-A Mancha é Cidade Real, cunha superficie que supera os 19.800 km2 (é a terceira máis grande de España), seguida de Cuenca, Toledo, Albacete e Guadalaxara, a máis pequena. A provincia máis poboada é Toledo con 86.526 habitantes, seguida de Cidade Real, Albacete, Guadalaxara e Cuenca, a menos poboada.

E imos coa pregunta de hoxe!

7. Cal destas dúas bandeiras é a de Catela-A Mancha?

- 1 

- 2 

Mañá a solución e una nova proposta!

FONTE e Imaxes es.wikipedia.org  

#DígochoEu: Como é? 'Verán', 'vran' ou 'vrao'?

Esther acláranos esta dúbida, pero xa verás que en cada zona de Galicia dise de forma distinta.

#DígochoEu