Blogia
vgomez

NOTICIAS DAS CIENCIAS

A impresionante imaxe do IAC que mostra o que o ollo humano nunca vira

A galaxia Malin 2 / IAC

Un equipo do Instituto de Astrofísica de Canarias (IAC) obtivo as imaxes en luz visible máis profundas xamais tomadas de Malin 2, unha das galaxias espirais máis grandes e tenues do Universo. Grazas a esta observación pioneira, os científicos identificaron estruturas ata o de agora invisibles, o que ofrece novas pistas sobre a formación e evolución deste tipo de galaxias.

O achado foi posible grazas ao Two-meter Twin Telescope (TTT), un avanzado telescopio robótico situado no Observatorio do Teide, en Tenerife, operado pola empresa canaria Lixeiro Bridges. As imaxes revelaron emisións estelares difusas e unha estrutura alongada en forma de espiral, o que suxire que Malin 2 puido experimentar interaccións con outras galaxias no pasado.

É como descubrir unha historia oculta escrita na tenue luz das aforas da galaxia”, explica Junais, investigador do IAC e autor principal do estudo publicado en Astronomy Astrophysic, en referencia aos resultados obtidos dentro do proxecto europeo ExGal-Twin.

Entre os novos achados destaca tamén a identificación dunha posible galaxia anana ultradifusa (UDG) situada a uns 400.000 anos luz de Malin 2. De confirmarse, sería o primeiro satélite UDG coñecido desta galaxia.

Estas observacións supoñen un paso importante para comprender mellor as interaccións gravitatorias entre galaxias e os chamados procesos de marea, fenómenos que poderían ter un papel moito máis relevante do que se cría na formación de galaxias de baixo brillo superficial.

O estudo demostrou que mesmo as galaxias máis tranquilas e aparentemente illadas poden ter un pasado turbulento. O brazo espiral tenue e as estruturas estelares difusas observadas coinciden coa distribución do gas na galaxia, o que reforza a hipótese dun complexo pasado dinámico.

Os investigadores do IAC planean realizar novas observacións de seguimento para analizar con máis detalle o contido de gas e o seu movemento, e así confirmar a orixe das estruturas detectadas. Ademais, pretenden estudar outras galaxias xigantes de baixo brillo superficial para determinar se as características descubertas en Malin 2 son comúns ou se se trata dun caso excepcional.

Ao ampliar os límites do que podemos ver, abrimos unha nova xanela aos procesos que dan forma a galaxias tan enormes ao longo de miles de millóns de anos”, conclúe Junais.

FONTE: laprovincia.es

Descobren un dos dinosauros máis antigos con pescozo longo: viviu hai 230 millóns de anos nos Andes

Descobren un dos dinosauros máis antigos con pescozo longo: viviu hai 230 millóns de anos nos Andes

Descobren unha nova especie de dinosauro de pescozo longo do período Triásico /  ChatGPT-4ou/Christian Pérez

Nos altos vales dos Andes arxentinos, a máis de 3.000 metros de altitude, un grupo de paleontólogos realizou un achado que podería cambiar para sempre o que sabemos sobre os primeiros pasos evolutivos dos dinosauros de pescozo longo. Nun remoto e árido paraxe da provincia da Rioxa, un esqueleto case completo, perfectamente articulado e sorprendentemente ben conservado, saíu á luz. Trátase dunha nova especie de dinosauro, bautizada como Huayracursor jaguensis, cuxo estudo foi publicado na prestixiosa revista Nature.

Non é só un fósil máis nunha longa lista de descubrimentos en Sudamérica. Este exemplar, coa súa anatomía intermedia entre os pequenos bípedos de pescozo curto e os xigantes cuadrúpedos do Xurásico, achega pistas crave sobre como e cando se orixinaron dous dos trazos máis característicos dos chamados sauropodomorfos: o gran tamaño corporal e o alongamento do pescozo.

Durante décadas, os paleontólogos tentaron rastrexar o momento exacto en que os dinosauros herbívoros comezaron a transformarse nas enormes criaturas que máis tarde dominarían as paisaxes xurásicos. Cando empezaron a crecer tanto? Por que os seus pescozos alongáronse? Que vantaxes evolutivas ofrecíanlles estes cambios?

O descubrimento de Huayracursor jaguensis ofrece unha das pezas que faltaban neste crebacabezas. Este dinosauro viviu hai uns 230 millóns de anos, en plena era Triásica, nun momento de gran transformación ecolóxica e climática. Estímase que medía preto de dous metros de longo e pesaba uns 18 quilogramos, o que o fai relativamente pequeno en comparación cos seus descendentes xurásicos, pero o suficientemente grande como para destacar entre os seus contemporáneos.

O máis rechamante é o seu pescozo: máis longo que o da maioría dos dinosauros do seu tempo, aínda que aínda non tan extremo como o dos saurópodos clásicos. A análise das súas vértebras cervicais mostra un proceso temperán de elongación, unha especie de experimento evolutivo que anticipa o que viría despois. Este trazo, combinado cun incremento do tamaño corporal respecto a outras especies similares, suxire que a tendencia ao xigantismo e ao pescozo longo comezou moito antes do que se pensaba.

Ósos seleccionados do exemplar tipo de Huayracursor jaguensis / Hechenleitner et al., Nature (2025)

O fósil foi achado na crebada de Santo Domingo, na recentemente identificada Cuenca da Precordilleira Norte, un xacemento que ata o de agora permanecera na sombra, eclipsado polos soados sitios de Ischigualasto e o sur de Brasil. Pero este novo enclave podería converterse nun punto crave para entender o auxe dos dinosauros.

Na mesma formación xeolóxica onde apareceu Huayracursor, os investigadores tamén atoparon restos doutros animais típicos do Triásico: cinodontos (parentes afastados dos mamíferos), rincocefalios e aetosaúridos. Este conxunto fósil revela un ecosistema complexo, onde os primeiros dinosauros non eran aínda dominantes, senón que convivían cunha fauna variada nun mundo aínda en transformación.

De feito, a época en que viviu Huayracursor coincide co que os paleontólogos coñecen como o "episodio pluvial Carniano", un período de choivas intensas, cambios ambientais e extincións que achandaron o camiño para a expansión dos dinosauros. Neste contexto de ecosistemas inestables, a capacidade de adaptarse e diversificarse foi crucial, e é probable que trazos como o pescozo longo e o maior tamaño corporal desen vantaxes competitivas a certas especies herbívoras.

O estudo detallado do esqueleto, liderado por un equipo arxentino do CONICET e do Centro Rexional de Investigacións Científicas da Rioxa, non só permitiu definir unha nova especie, senón tamén reformular algunhas ideas clave sobre a evolución temperá dos dinosauros. Ata o de agora, pensábase que os sauropodomorfos do Triásico eran todos pequenos, bípedos e con pescozos curtos. Huayracursor desafía esa visión e suxire que as traxectorias evolutivas cara ao xigantismo e a especialización herbívora comezaron moito antes, e quizais de forma máis diversa, do que se cría.

A anatomía do animal mostra unha mestura curiosa de trazos primitivos e modernos. Conserva a postura bípeda e unha constitución áxil, pero os seus vértebras e proporcións revelan xa unha orientación cara a unha maior especialización na dieta vexetal e no acceso a recursos máis altos, como follas ou brotes inaccesibles para outros animais máis pequenos.

Ademais, este achado pon de relevo a importancia de explorar novas rexións fósiles. A concentración de descubrimentos en certas zonas xeolóxicas negara a visión científica sobre a distribución dos primeiros dinosauros. O descubrimento de Huayracursor nunha área pouca explorada suxire que a radiación destes animais foi moito máis ampla xeograficamente desde o principio.

Se algo demostra Huayracursor jaguensis, é que a historia dos dinosauros está lonxe de escribirse completamente. Cada novo achado desafía verdades asumidas, abre novas preguntas e revela o moito que aínda ignoramos sobre os primeiros pasos destas criaturas fascinantes. Este pequeno corredor dos ventos (como suxire o seu nome, derivado do quechua e o topónimo local) podería ter un impacto tan profundo como o dos xigantes aos que precedeu.

Nun momento en que a paleontoloxía combina traballo de campo con tecnoloxía de punta, reconstrucións dixitais e análises anatómicas milimétricos, descubrimentos como este reafirman que nada substitúe a emoción de desenterrar un óso fosilizado coas mans, baixo o sol inclemente dos Andes. Porque cada vértebra, cada falanxe, pode conter o secreto dunha era extinta e a clave para entender como empezou todo.

FONTE: Chistrian Pérez/muyinteresante.com

A regulación do sistema inmune galardoada co Premio Nobel de Fisioloxía ou Medicina 2025

Mary E Brunkow, Fred Ramsdell e Shimon Sakaguchi proporcionaron un coñecemento fundamental por como se regula o sistema inmunitario e, por iso foron galardoados onte co Premio Nobel 2025 en Fisioloxía ou Medicina polos seus descubrimentos acerca da tolerancia periférica inmunitaria / ISTOCK

Correndo por cada unha das nosas veas, un exército deféndenos ante patóxenos, toxinas e outras substancias que non deberían estar aí. Este exército, formado por millóns de células é unha verdadeira marabilla da evolución, xa que pode recoñecer e destruír unha enorme cantidade de substancias prexudiciais e mantennos a salvo dunha natureza implacable. A pesar o inabarcable número de patóxenos contra a que nos defende, este exército, polo xeral, non recoñece e ataca as células propias do organismo. Este sistema, que permite o que se denomina, tolerancia, evita que na maioría de persoas aparezan enfermidades autoinmunes.

 Pero claro, este exército non ten ollos nin orellas, por tanto, dirixilo non é tan sinxelo como apuntar co dedo onde se atopa o inimigo e gritar unha orde, senón que require de todo un sistema para garantir que acudan onde e cando se lles necesita. Os “ollos” do sistema son as células presentadoras de antíxenos, unhas células especializadas en identificar os compoñentes do patóxeno. Estas células devoran ao virus, bacteria, fungo ou toxina e rómpena en miles de anaquiños pequenos. Estes anaquiños, denominados antíxenos, actúan, por tanto como unha especie de documento de identidade do patoxeno, xa que permiten identificar que non debería estar aí.

Unha vez ten os antíxenos, a célula presentadora de antíxenos fai honra ao seu nome e coloca ditas moléculas na súa superficie, á vista para o resto do sistema inmunitario. Así, outras células do sistema inmunitario chamadas linfocitos T poden recoñecer os antíxenos e deste xeito, coñecer ao inimigo e destruílo.

O problema é que algunhas veces, os antíxenos poden parecerse moito a aqueles que se atopan nas células do noso propio corpo, e se unha célula T recoñéceos como malignos, poden comezar a atacar ao organismo que o mantén. Isto coñécese como autoinmunidade, e é a raíz de enfermidades tan distintas como a esclerose múltiple, a diabetes tipo I ou a artrite reumatoide. Pero xusto neste momento é onde entra en xogo a tolerancia, un proceso que empeza co nacemento das células T.

Os linfocitos T prodúcense na medula ósea, do interior dos nosos ósos e desde aí viaxan ao timo, un órgano que se atopa entre o corazón e o esterno. Esta viaxe pode ser o último para os linfocitos, xa que alí enfrontaranse a un exame a vida ou morte chamado tolerancia central. O exame en si é moi sinxelo. Se poden recoñecer algún antíxeno que se atopa nas propias células do corpo que habitan, morrerán, pero se non o fan, vivirán. Así, o corpo asegúrase de eliminar aquelas células T que poderían atacar ao mesmo corpo.

Durante anos, pensouse que este sistema era suficiente para que ningún linfocito T atacase ás células do corpo que os crea, pero grazas aos traballos de Mary E. Brunkow, Fred Ramsdell e Shimon Sakaguchi púidose ver que non, que algúns linfocitos T escapan deste exame e acaban no sangue.

O Dr. Sakaguchi puido observar que de acordo con a explicación que ofrecemos, ao extirpar o timo dun rato este acababa padecendo enfermidades autoinmunes. Con todo, se a un rato sen timo inxectábanselle células T procedentes dun rato que si que tiña timo, o primeiro non desenvolvía unha enfermidade autoinmune. Por tanto, concluíu, debía haber algún sistema máis controlando que os linfocitos T atacasen unicamente a patóxenos.

Tras anos de estudo, Sakaguchi topouse cun receptor ao que chamou CD25, presente unicamente nun grupo pequeno de linfocitos T. Sakaguchi descubriu que se inxectaba linfocitos que tiñan este receptor, os ratos non enfermaban, pero se inxectaba os outros, si que o facían. Por isto chamou a ese grupo de linfocitos CD25 positivos “Linfocitos T regulatorios” ou Treg. Agora ben, este descubrimento supoñía un cambio de paradigma tan grande na inmunoloxía que non todo o mundo na comunidade científica creu nos seus resultados.

Neste punto é onde entran en xogo a Dra. Mary E Brunkow e o Dr. Fred Ramsdell, que se atopaban estudando un tipo de rato alcumado “scurfy” que podería traducirse como “casposo” ou “escamoso” polo aspecto da súa pel. A condición, froito dunha enfermidade autoinmune era aínda un misterio, xa que este rato tiña un timo perfectamente desenvolvido, pero aínda así, algo parecía non funcionar correctamente. En humanos, existe unha condición similar denominada síndrome IPEX, no que as persoas que o sofren padecen de eccemas severos, diabetes e diarrea, ademais doutros problemas relacionados coa autoinmunidade.

Ao estudar o xenoma do rato, os investigadores déronse conta de que no cromosoma X había unha mutación nalgún lugar dunha rexión que contiña 20 xenes. Observando xene por xene, finalmente acharon a mutación co último da lista, ao que denominaron Foxp3. Tras o achado, buscaron as mesmas mutacións no xenoma das persoas con síndrome IPEX e, efectivamente, alí estaba, provocando todos os problemas de autoinmunidade.

Tras ámbolos descubrimentos, o das células CD25 positivas, e o do xene Foxp3, a comunidade científica dedicouse a expandir o coñecemento acerca destas células e, aos poucos descubriron o seu funcionamento.

Cando un linfocito T non pasa o exame, é dicir, recoñece e ataca antíxenos das células do propio corpo, sae ao sangue e comeza a percorrer o organismo. Unha vez actívase e ataca a algún órgano ou a algunha célula que non debería, as Treg colócanse xunto a ela e, mediante sinais celulares e por contacto directo, acóugana para que deixe de atacar. Deste xeito, o corpo pode dispoñer dun maior número de células inmunolóxicas vixiando todo o sistema e, por tanto, pode estar máis defendido contra as ameazas.

Na actualidade, está a empregarse este coñecemento para deseñar novos tratamentos que permitan aumentar o número de células Treg e, deste xeito, manter baixo control as enfermidades autoinmunes ou evitar o rexeitamento dun transplantes. Para isto pódense inxectar factores de crecemento que expandan o número de Treg, ou tamén extraer Treg dun paciente, multiplicalos nun laboratorio e, posteriormente, volvelos a inxectar.

En cambio, nos tratamentos contra o cancro sucede o contrario. Algunhas células canceríxenas poden emitir sinais que confundan ás Treg para evitar que os linfocitos T recoñézanas e acaben con elas. Por iso, unha das estratexias que se están investigando é, precisamente, diminuír o número de células Treg para que os linfocitos actúen contra o cancro.

Por estes descubrimentos que salvaron, e salvarán, tantas vidas, o Premio Nobel chega como un sopro de aire fresco a unha das ramas máis interesantes da inmunoloxía. Aquela que é capaz de controlar e dirixir ao noso pequeno exército persoal que require de direccións e que, grazas a estes investigadores, na actualidade pode devolver vida a miles de pacientes en todo o mundo.

FONTE: Daniel Pellicer Roig/nationalgeographic.com.es/ciencia

‘Joaquinraptor casali’, un gran depredador ata o de agora descoñecido que viviu na Patagonia arxentina

Hai 70 millóns de anos, nos últimos capítulos do Cretácico, a Patagonia era unha paisaxe húmida e cálida, moi distinto ao territorio que coñecemos hoxe. Alí convivían diversos tipos de dinosauros, entre eles, un grupo de depredadores enigmáticos: os megarraptores. Desa liñaxe, que aínda intriga á ciencia pola falta de fósiles completos, un equipo de paleontólogos descubriu, no sur da provincia de Chubut (Arxentina), o esqueleto parcial dun exemplar ao que chamaron Joaquinraptor casali. O animal, de 19 anos, sete metros de longo e máis dunha tonelada, viviu pouco antes da extinción dos dinosauros.

A investigación foi liderada polo paleontólogo arxentino Lucio Ibiricu e ofrece unha das imaxes máis nítidas que se viron deste grupo: trátase dun fósil ben conservado e parcialmente articulado, que inclúe gran parte do cranio, as extremidades anteriores e posteriores, as costelas e as vértebras. Para Ibiricu, aquí radica a importancia do descubrimento, publicado en Nature Communications. “É un grupo ben representado en Australia e en Arxentina, pero, a diferenza doutros terópodos que habitaban a terra, o material dos seus representantes é bastante incompleto”.

Joaquinraptor leva o seu nome en memoria do fillo de Ibericu e foi atopado con ósos principalmente do cranio, que se puideron comparar por primeira vez cos doutro membro do seu grupo. De acordo con o paleontólogo, en termos científicos, é de gran importancia porque, ao facer este exercicio, pódense xerar hipótese sobre a natureza do animal. “Antes descubriuse só un maxilar dun megarraptórido”, detalla o investigador do Instituto Patagónico de Xeoloxía e Paleontoloxía de Arxentina.

Os megarraptores son considerados os líderes na cadea alimenticia do seu tempo. E, entre outros factores, débenllo ás súas garras. Segundo Ibiricu, servíanlles para desgarrar a carne das súas presas, para suxeitalas e manipulalas. “Medían 30 centímetros ou máis”, detalla o experto. Estas armas, asegura, foron decisivas para o éxito dos megarraptores, que lograron estenderse desde o Cretácico inferior ata o seu final: “Eran realmente poderosos”.

Ósos de Joaquinraptor nunha canteira / Marcelo Luna/Laboratorio Paleontoloxía de Vertebrados -UNPSJB

 Para a paleontóloga Angélica Torices, o feito de que o esqueleto parcial conserve elementos do brazo revela un nivel de preservación pouco común. Iso, di, permite non só describir con maior precisión a anatomía de Joaquinraptor, senón tamén facerse unha idea de como se movía e do papel que desempeñaba no seu ecosistema. “O máis destacable é que pertence a un grupo tan fragmentario como o dos megarraptoranos e, aínda así, este exemplar conserva partes anatómicas moi diagnósticas”, subliña.

A Patagonia arxentina concentra algúns dos achados máis recentes e completos desta liñaxe de depredadores. Pero non foron exclusivos da rexión: tratábase de animais versátiles, capaces de prosperar en ecosistemas moi distintos. Os seus restos tamén apareceron en Chile, Australia e Xapón. De acordo con os artífices do descubrimento deste dinosauro, en Sudamérica alcanzaron tamaños moito maiores que noutras rexións.

Segundo Verónica Díez, paleontóloga experta en saurópodos, o descubrimento dunha nova especie de dinosauro sempre representa unha oportunidade valiosa para achegarse ao pasado remoto da Terra. “Toda a información que poderemos obter do pasado é útil. Sobre todo se son especies novas, pois dannos ideas acerca da diversidade do ecosistema, de como vivían e da súa alimentación. Grazas a iso podemos ter unha idea máis xeneralizada acerca de como era o pasado no noso planeta”, sinala.

Ese é tamén o valor de Joaquinraptor. Os especialistas destacan que ofrece pistas sobre a dieta da súa especie. Entre os ósos da mandíbula, os investigadores atoparon un húmero que non pertencía ao dinosauro, senón a un parente dos crocodilos. “É posible que morrese atragoado mentres comía”, admite Ibiricu, aínda que non descarta outras explicacións, como unha pelexa entre outros dinosauros. Próximas análises, como estudos taxonómicos e tomografías, permitirán confirmar se o óso presenta danos compatibles coa teoría da súa morte.

FONTE: Selva Vargas Reátegui/elpais.com

Crean o primeiro cristal de tempo observable a simple vista

Imaxe de microscopio do primeiro cristal de tempo visible / Zhao & Smalyukh, 2025, Nature Materials

Xa é posible mirar o tempo, aínda que só sexa a través dun cristal. Un equipo de científicos logrou crear o primeiro cristal de tempo visible a primeira ollada, usando cristais líquidos e luz. Isto non é ciencia ficción: é un avance que combina teoría e materialidade de maneira tanxible, e abre novas posibilidades en óptica, comunicacións e seguridade dixital.

O achado, liderado por Hanqing Zhao e Ivan Smalyukh na Universidade de Colorado Boulder, demostra que estes cristais, antes observados só en sistemas cuánticos complexos, poden existir e manterse en condicións normais, a temperatura ambiente e con materiais cotiáns. Publicado en Nature Materials, o estudo mostra un cristal cuxa estrutura non só repítese no espazo, senón tamén no tempo, xerando un “tic-tac” interno sen necesidade de intervención externa.

Aclaremos isto: un cristal de tempo non viaxa ao pasado nin ao futuro. Tampouco fai que vexas o tempo literalmente. O que ocorre é que a súa estrutura cambia seguindo un patrón que se repite de maneira periódica, como un ritmo interno constante. Así como un cristal normal ten un patrón que se repite no espazo, este faino tempo, sen que ninguén o obrigue a facelo.

Como funciona? Os investigadores colocaron unha capa de cristal líquido nemático entre dúas placas de vidro recubertas cunha tinguidura fotosensible. Ao iluminalo con luz azul polarizada, as moléculas da tinguidura cambian a orientación do cristal líquido, formando patróns que oscilan de maneira regular en espazo e tempo. Estes patróns, chamados solitóns topolóxicos, poden observarse directamente cun microscopio óptico e mesmo a primeira ollada, como raias de cor que ondulan suavemente e manteñen o seu ritmo durante horas.

O sorprendente non é só que sexan visibles, senón que estes cristais recupéranse tras perturbacións e conservan a súa oscilación sen intervención externa. A clave está na interacción colectiva dos solitóns, que funcionan como un “pegamento” que mantén a estrutura estable incluso fronte a cambios en luz ou temperatura.

Máis aló da curiosidade científica, o descubrimento ten potencial tecnolóxico: desde novas lentes e moduladores de luz ata sistemas anticopia baseados en patróns espazo-temporais únicos. Podería aplicarse tamén en xeradores de números aleatorios e códigos de barras espazo-temporais, superando a densidade de información dos sistemas actuais.

Este cristal de tempo demostra que a materia pode organizarse de formas que apenas comezamos a imaxinar, e que fenómenos antes limitados ao mundo cuántico poderían ter a súa versión na nosa contorna cotiá. É unha ollada a un universo onde o tempo non só pasa, senón que se pode ver e medir.

FONTE: Carolina de la Torre/pijamasurf.com 

Un modelo de IA permite predicir as enfermidades que terás en 20 anos

Delphi, unha arquitectura GPT modificada, modela traxectorias de saúde.

a, Esquema de traxectorias de saúde baseado en diagnósticos CIE-10, estilo de vida e tokens de recheo saudables, cada un rexistrado a unha idade distinta. b, Datos de adestramento, validación e proba derivados do Biobanco do Reino Unido (esquerda) e rexistros de enfermidades daneses (dereita). c, A arquitectura do modelo Delphi. Os elementos vermellos indican cambios en comparación co modelo GPT-2 subxacente. ’N ×’ denota a aplicación do bloque transformador secuencialmente N veces. d, Exemplo de entrada de modelo (solicitude) e saída (mostras) que comprende pares (idade:token). e, Leis de escala de Delphi, que mostran a perda de validación óptima en función dos parámetros do modelo para diferentes tamaños de datos de adestramento. f, Resultados de ablación medidos polas diferenzas de entropía cruzada relativas a unha liña basee baseada en idade e sexo (eixo e) para diferentes idades (eixo x). g, A precisión do tempo predito ata o evento. O tempo observado (eixo e) e esperado (eixo x) ata os eventos móstranse para cada seguinte predición de token (puntos grises). A liña azul mostra a media nos intervalos consecutivos do eixo x.

No mundo da prevención e a medicina personalizada, é clave a capacidade de prever con moito tempo de antelación, mesmo décadas, a posibilidade de que unha enfermidade apareza, para atallar os procesos que a producirían moito antes de que empezase a facer dano. Iso é o que parece que se pode lograr grazas á intelixencia artificial, segundo un estudo publicado onte na revista Nature.

Ao longo da vida, empezamos estando ben con maior frecuencia, de cando en vez pasamos algún día enfermos, e co paso do tempo empezan a aparecer as doenzas crónicas. Estes patróns afectan dunha forma distinta a cada individuo, dependendo da herdanza, o estilo de vida ou o seu status socioeconómico. Para entender ben a saúde dunha persoa e valorar os riscos que a axexan no futuro, non basta con tomar os diagnósticos illados que recibiu ao longo da súa vida; é necesario entender a evolución de cada persoa, coñecer as enfermidades que sufriu para saber como se inflúen entre si e promover cambios de vida específicos ou recomendar probas diagnósticas que vixíen doenzas concretas con maior probabilidade de aparecer.

Hoxe, un grupo de investigadores do Instituto Europeo de Bioinformática, o DKFZ (Centro Alemán de Investigación do Cancro) e varias institucións danesas propón aplicar a mesma tecnoloxía que dá vida aos grandes modelos de linguaxe, como ChatGPT, para aprender e predicir a historia natural de máis de mil enfermidades ao mesmo tempo. O modelo resultante, bautizado como Delphi-2M, é capaz de identificar patróns de enfermidade a partir de historiais médicos, factores de estilo de vida e condicións previas de saúde.

O achado máis inesperado foi que o modelo pode predicir máis de 1.000 enfermidades. Esperariamos que funcionase con algunhas, pero que fallase con moitas outras. Isto mostra o interconectadas que están moitas enfermidades e resalta a necesidade de investigar os mecanismos subxacentes que as conectan”, explica sobre os seus resultados Moritz Gerstung, director da División de Intelixencia Artificial en Oncoloxía do DKFZ e coautor do estudo.

O algoritmo foi adestrado con datos de 400.000 persoas do Reino Unido e validado con rexistros de case dous millóns de pacientes en Dinamarca, e é capaz de proxectar traxectorias de saúde, tanto a nivel poboacional como individual, de ata dúas décadas.

Como sucede coas predicións meteorolóxicas, este modelo non ofrece certezas, senón probabilidades. Máis que adiviñar exactamente que lle ocorrerá a unha persoa concreta nun momento determinado, calcula as probabilidades de que sufra certas enfermidades nun período concreto. Como sucede co tempo, as predicións a curto prazo son máis fiables que as que tentan predicir un futuro máis afastado. Cando se calculan se alguén sufrirá un infarto nos próximos 10 anos, o modelo acerta ao redor de sete de cada dez casos. Cando o período temporal amplíase ás dúas décadas, queda nun 14%, algo superior ao 12% que se logra sabendo idade e sexo.

Seguindo co caso do infarto, segundo o modelo, na cohorte do Biobanco do Reino Unido, os homes de entre 60 e 65 anos poden ter un risco anual de 4 de cada 10.000 ata 1 de cada 100, dependendo dos seus antecedentes médicos e dos seus hábitos de vida. Nas mulleres o risco medio é menor, pero a dispersión de probabilidades é parecida. O máis relevante é que, ao comparar as predicións do modelo con datos reais do biobanco que non se usaron no adestramento, comprobouse que os riscos calculados coincidían coa incidencia observada de casos en distintos grupos de idade e sexo. Isto demostra que as estimacións reflicten de forma fiel as tendencias poboacionais reais.

Delphi-2M alcanza unha precisión comparable aos mellores modelos específicos para enfermidades como a demencia ou o infarto de miocardio, e supera aos algoritmos de predición de mortalidade. Só no caso da diabetes, un marcador da análise de sangue (a hemoglobina glicosilada HbA1c) segue sendo máis fiable. Ademais, o estudo identificou enfermidades que incrementan o risco de sufrir outras, como os trastornos mentais ou algúns tumores do aparello reprodutivo feminino.

Sobre a posibilidade de que coñecer con tanta antelación de enfermidades que só son unha posibilidade convértanos a todos en enfermos preventivos, Gerstung cre que fan falta máis estudos para expor como este coñecemento pode beneficiar aos pacientes. Iso requiriría que as posibles aplicacións da IA como asistente da medicina “deberían probarse en ensaios clínicos aleatorizados, nos que un grupo reciba visitas médicas con apoio de IA e outro grupo sen el. Tras un período de seguimento, avaliarase se o grupo asistido por IA obtivo maiores beneficios en comparación coas consultas tradicionais”, apunta. “Isto tamén pode incluír avaliacións subxectivas do benestar das persoas para valorar os efectos emocionais de coñecer ou non os seus riscos”, conclúe.

No apartado de posibles riscos dunha ferramenta tan potente de predición da saúde, como a discriminación por parte das aseguradoras de pacientes con riscos que lles fan pouco interesantes como clientes, Guillermo Lazcoz, membro do Comité de Ética da Investigación do Instituto de Saúde Carlos III, considera que a aplicación da IA ao procesado de grandes bases de datos de saúde engade “unha capa máis de riscos aos que xa coñeciamos”, como que estes datos acaben en mans dun banco que os utilice para saber, antes de conceder un crédito, se o cliente é propenso a contraer un tipo de cancro ou ter un infarto.

A IA pode identificar a unha persoa a partir de datos que se supoñían anónimos, o que esixe novas medidas de protección”, continúa Lazcoz. Para aplicar estas medidas, “en Europa están a desenvolverse espazos seguros do tratamento de datos, onde o dato non viaxa e o acceso a terceiros está limitado no tempo e a un propósito”, explica. Por último, advirte de que non é o mesmo falar de organizacións como o Biobanco do Reino Unido, utilizado no estudo que onte publicou Nature, que conta con estritos controis, que de empresas como 23andMe, na que un pode analizar o seu ADN para coñecer a súa liñaxe e que xa se viu envolta en escándalos por problemas coa protección de datos.

Mikel Recuero, investigador da Universidade do País Vasco (EHU) e avogado especializado en protección de datos, coincide en que, polo menos no ámbito europeo, hai moitas capas de control que buscan impedir o uso indebido de datos biomédicos. “O acceso a biobancos xa implica un primeiro filtro ético, porque os investigadores deben xustificar a finalidade científica da súa solicitude e non poden empregar mostras con fins espurios”, sinala. “A iso súmanse os controis de protección de datos: se a información é identificable, a normativa obriga a restrinxir o seu uso aos propósitos autorizados, evitando, por exemplo, as aplicacións en seguros ou banca”, engade.

Neste sentido, “o novo regulamento do espazo europeo de datos de saúde reforza esta lóxica ao prohibir expresamente decisións comerciais (como a modificación de primas dun seguro) baseadas en información xenética”, asevera. “Aínda que os riscos nunca desaparecen do todo, existen mecanismos sucesivos (éticos, regulatorios, xurídicos) que actúan de forma preventiva, limitando as posibilidades de discriminación e obrigando a acreditar un beneficio social en cada proxecto que vaia a usar estes datos”, conclúe.

Os modelos como GPT-4 ou Gemini aprenden a linguaxe como unha secuencia de palabras. Predín a seguinte palabra en función do contexto e os investigadores viron unha analogía coa saúde. O historial médico dunha persoa tamén pode entenderse como unha secuencia de eventos (diagnósticos, factores de risco, hábitos de vida) que seguen unha orde temporal para facer predicións.

De momento, o modelo débese mellorar para ter utilidade para coidar a saúde de pacientes reais, pero xa é unha ferramenta útil para entender mellor como se desenvolven as enfermidades e como progresan, ou avaliar os efectos do estilo de vida ou as enfermidades pasadas inflúe no risco de enfermidades futuras.

Un dos aspectos máis innovadores do traballo é a capacidade de Delphi para xerar datos de saúde sintéticos. A partir de información parcial, o modelo pode imaxinar traxectorias completas que manteñen as mesmas propiedades estatísticas que os datos reais, pero sen corresponderse con ningunha persoa en particular. Isto protexe a privacidade dos pacientes, xa que os datos non poden vincularse a individuos reais e permiten adestrar outros modelos de IA sen necesidade de acceder a datos clínicos sensibles. Así se podería, por exemplo, calcular que lle pode pasar á saúde da poboación se se incrementa a obesidade nun 5%.

Agora, xa hai algoritmos que predín o risco de sufrir algunhas enfermidades, como os problemas cardíacos ou o cancro de mama, pero ese enfoque non abarca a complexidade real da saúde humana, na que, moitas veces, conviven múltiples enfermidades que se condicionan entre elas. Nunhas sociedades cada vez máis envellecidas, será crítica a capacidade para prever a carga de moitas enfermidades e deseñar políticas e investimentos para tentar previlas e estar preparados cando cheguen.

FONTE: Daniel Miravilla/elpais.com

O achado da ‘caixa negra’ do cancro abre a porta para predicir a evolución de cada tumor

Esquema que representa o deseño do estudo. Colleitáronse mostras masivas de tecido canceroso, extraeuse ADN e realizáronse matrices de metilación. Inferiuse a dinámica evolutiva e correlacionouse con variables e resultados clínicos. As ilustracións do corpo, o tumor, o tubo Eppendorf e a máquina reproducíronse por cortesía do NIAID. A ilustración do médico foi adaptada de Science Figures, baixo unha licenza de deseño aberto 1.0. A ilustración da pantalla foi creada por Simon Dürr baixo unha licencia CC0 1.0. / nature.com/articles/s41586-025-09374-4/figures/1

O cancro non é unha enfermidade estática. Desde esa primeira célula que se corrompe e empeza a reproducirse descontroladamente, o tumor medra, evoluciona e diversifícase. Ás veces, faino rápido; outras, máis lento. Pero toda esa traxectoria vital queda gravada nalgún lugar das células tumorais e dá pistas clave para entender como se comportará cada cancro e predicir a súa evolución. Unha nova investigación científica, publicada onte, mércores, na revista Nature, atopou onde se garda toda esa información crucial das células malignas e desenvolveu un método epixenético para poder lela e interpretala. Segundo os autores, o seu programa bioinformático é capaz de descodificar a pegada que deixa o tumor desde a súa orixe, reconstruír a súa historia evolutiva e anticipar, mesmo, a progresión da enfermidade.

Trátase dun algoritmo matemático que le unhas marcas, como un código de barras identitario, que deixa a célula que deu lugar ao tumor. Eses sinais, que cambian a medida que o tumor medra e diferénciase, son como unha especie de “caixa negra” do tumor, explican os autores. Igual que nos avións a caixa negra rexistra todos os datos técnicos e conversacións de cabina da aeronave, no cancro, estas marcas epixenéticas (chámanse patróns de metilación fluctuante) revelan a identidade das células malignas, permiten reconstruír como evolucionaron e tamén predicir como se comportará o tumor no futuro. A investigación, liderada por científicos do Clínic-Idibaps de Barcelona e o Instituto de Investigación do Cancro de Londres, realizouse a partir do estudo dunhas 2.000 mostras de leucemias e linfomas, pero os autores cren que a súa metodoloxía podería funcionar en todos os tipos de cancro.

Conta Iñaki Martín-Subero, investigador ICREA, xefe do grupo de Epixenómica Biomédica do Idibaps e coordinador desta investigación, que unha das grandes trabas no coñecemento do cancro é, precisamente, “descifrar o seu pasado”. “Cando chega un paciente con cancro e diagnostícase, obtense unha biopsia do tumor, pero o que vemos de aí é só o momento presente [da enfermidade]”, explica. O que ocorreu antes, desde que esa primeira célula dexenera ata que o cancro dá a cara, segue sendo unha incógnita que pode lastrar, mesmo, a abordaxe terapéutica do paciente.

Esta investigación internacional, con todo, dá un paso adiante para alumar a traxectoria evolutiva do cancro desde a súa orixe cunha ferramenta que non é, ademais, moi cara, polo que facilita a súa viabilidade na práctica clínica, apuntan os investigadores. Martín-Subero recorre ao símil da aviación para explicar os seus achados: “Igual que a caixa negra rexistra os detalles do voo, atopamos onde se rexistran os datos do tumor: esta historia secreta do cancro queda rexistrada no epixenoma”.

O epixenoma é un armazón de compostos químicos e proteínas que se pegan aos xenes e, aínda que non modifican a súa secuencia, si provocan variacións químicas que afectan as súas funcións. A metilación, por exemplo, é un deses procesos epixenéticos que funciona como unha especie de interruptor, apagando ou acendendo a actividade dos xenes. Pero os investigadores descubriron que ese mecanismo epixenético ten unha función adicional, pois “tamén actúa como un sistema que rexistra información sobre a identidade do tumor, cando empezou, a que velocidade foi crecendo e se foi cambiando co tempo”, expón o científico.

A información necesaria para reconstruír a traxectoria evolutiva do tumor está aí, na metilación do ADN, pero descifrala non é sinxelo. A primeira ollada, nunha representación sobre o papel, o patrón de metilación parece como a imaxe dunha televisión estragada, con miles de puntos aleatorios distribuídos nunha cuadrícula sen sentido algún. De feito, durante moito tempo, os investigadores pensaron que a información acubillada neses patróns era “ruído de fondo” que estorbaba para o estudo do importante, admite Martín-Subero.

A súa investigación, con todo, revelou que eses patróns pódense descodificar con modelos matemáticos e que ese presunto “ruído” contén, en realidade, información valiosísima para o estudo do cancro. “O que antes descartabamos, agora atopamos que é unha mina de ouro, dános unha información que estaba oculta aos ollos de todo o mundo”, reflexiona.

Os investigadores aplicaron unha metodoloxía baseada nunha tecnoloxía que se axuda de intelixencia artificial para interpretar eses patróns de metilación e descifraron esa “historia secreta”, en palabras de Martín-Subero: “Puidemos saber, para cada un dos tumores [nas 2.000 mostras analizadas], cando empezou a medrar, a que velocidade medrou e cal é o seu grao de diversidade celular”.

O científico asegura que esta descodificación pode ter implicacións na práctica clínica. “Desenvolvemos unha ferramenta que nos permite entender como se desenvolveu o cancro e anticipar como vai evolucionar no futuro”, sentenza. E abunda: “Esta información do pasado permítenos saber se un cancro será máis agresivo no futuro, se cambiará co tempo ou mesmo, en tumores como a leucemia linfática crónica, que non require tratamento inmediato, podemos estimar cando será necesario tratar ao paciente”.

Esquema do método EVOPLUx que simula a dinámica evolutiva dun cancro en crecemento. EVOPLUx baséase nun modelo matemático que describe como varían as distribucións de fCpG cos parámetros evolutivos do cancro. O modelo divídese en dúas fases: antes do MRCA (τ), na que se producen cambios de metilación na liñaxe unicelular que posteriormente se transforma, e ​​despois do MRCA, na que a poboación crece exponencialmente (θ). En cada paso temporal, permítese a conmutación epigenética entre os tres estados posibles (taxas μ, ν, γ e ζ) / nature.com/articles/s41586-025-09374-4

Manel Esteller, profesor de Investigación ICREA no Instituto contra a Leucemia Josep Carreiras, móstrase cauteloso cos resultados. O investigador, que non participou neste estudo, apuntou, en declaracións ao portal Science Media Center España, que este traballo é “teórico e necesitaría dunha maior validación experimental”, polo que non se pode implementar na práctica clínica agora mesmo. A ferramenta computacional empregada é, ao seu xuízo, “prometedora”, pero lembra que xa existen “técnicas de análises de metilación do ADN en célula única que combinan xa unha rigorosa comprobación biolóxica dos resultados con novos algoritmos matemáticos e de intelixencia artificial que permiten obter resultados similares aos presentados neste estudo para esta leucemia en concreto”.

Pola súa banda, Alejo Rodríguez Fraticelli, investigador ICREA do Institut de Recerca Biomèdica de Barcelona (IRB), asegura que é unha investigación “moi interesante” e pon o foco no baixo custo da técnica desenvolvida. “A verdadeira innovación está en poder utilizar esta información no epixenoma como códigos de barras moleculares para poder seguir a progresión da enfermidade, pero a moi baixo custo”, apunta. E augura que, nuns anos, pode converterse nunha ferramenta máis no arsenal dos oncólogos para diagnosticar a enfermidade e a súa progresión.

Martín-Subero admite que a súa metodoloxía aínda non está dispoñible para ser utilizada na práctica clínica convencional: “Fai falta que unha empresa poida levar isto ao mundo real”. Pero fai fincapé en que é “custo-efectiva para a información que achega”. O investigador defende, ademais, que esta investigación “abre un camiño” para comprender mellor a bioloxía do cancro. “Se coñecemos o pasado do cancro, podemos adiantarnos ao seu futuro e facer unha mellor xestión dos recursos clínicos para un mellor tratamento e unha mellor estimación do prognóstico do paciente”.

FONTE: Jessica Mouzo/elpais.com/ciencia

Un científico español crea vida sintética capaz de imitar a sistemas orgánicos (Máis preto de lograr a vida artificial)

Imaxes tomadas con microscopio electrónico de varrido (SEM) / Juan Pérez- Mercader

O astrobiólogo español Juan Pérez Mercador, investigador principal na Iniciativa sobre a Orixe da Vida na Universidade de Harvard (Estados Unidos), converteuse no primeiro científico en crear vida artificial de cero: é dicir, sistemas completamente sintéticos que se comportan igual que os vivos naturais.

O seu achado, descrito nun artigo publicado este luns na revista PNAS, supón un fito en materia de bioloxía sintética e novos materiais, e abre a porta, entre outros, ao desenvolvemento de aplicacións para crear vida artificial que imite aos sistemas vivos sen recorrer a eles.

Mostramos como se poden xerar sistemas totalmente sintéticos nun medio acuoso, cuxas moléculas de partida son independentes da bioquímica —non teñen relación cos da vida natural— pero que, cando os facemos reaccionar químicamente mediante luz, xeran novas moléculas que autoensámblanse dando lugar a sistemas microscópicos que imitan aos sistemas vivos”, explica Pérez Mercador nunha entrevista con EFE.
 

A ilustración amosa as diferentes etapas polas que varias moléculas non biolóxicas medraron e multiplicáronse / Juan Pérez Mercader/PNA

Partindo dun pequeno grupo de sete ou oito moléculas simples e independentes da bioquímica en solución acuosa, o investigador e o seu equipo conseguiron que se dean as características dun sistema vivo natural: a capacidade de xestionar información, metabolizar (xerar moléculas complexas a partir de moléculas simples), reproducirse e evolucionar.

El e o seu equipo parten dunha solución acuosa de moléculas simples de menos de cinco nanómetros, ás que aplican luz para iniciar un proceso de metabolismo similar ao que ocorre na vida natural. A continuación, esas moléculas autoensámblanse en estruturas celulares semiporosas que se acaban degradando baixo a luz e nese proceso reprodúcense en forma de esporas, xerando unha segunda xeración de moléculas.

As novas células xurdidas nese proceso reprodutivo maduran e seguen o mesmo ciclo ata acabar producindo a unha terceira xeración. E así sucesivamente a partir das primeiras moléculas simples, segundo detállase no artigo.

Logramos que sistemas sinxelos e pequenos, en presenza de luz e comida proveniente da ambiente inicial, reprodúzanse por esporas, expulsando moléculas soltas que volven ao medio e empezan a atoparse con outras alí e con luz, e inician un novo ciclo”, indica o investigador.

Nese proceso, os investigadores tamén son os primeiros en alumar un sistema sintético artificial que posúa unha das claves da evolución de Charles Darwin: a chamada variación heredable (as diferenzas entre membros dunha poboación viva natural que se transmiten de xeración en xeración a través do seu material xenético).

Démonos conta de que crear sistemas coas propiedades da vida, non require da bioquímica, e iso supón que estes sistemas teñen a capacidade para evolucionar; é dicir, se cambia a contorna, adáptanse ás novas condicións e vanse facendo máis complexos”, apunta.

O logro de crear vida sintética artificial é froito de moitos anos de traballo por parte de Pérez Mercador (Alcalá de Guadaíra, Sevilla, 1947), que tamén foi o fundador e primeiro director do Centro español de Astrobioloxía (CAB, CSIC-INTA) e desde 2010 dirixe un equipo de científicos que investigan a orixe da vida non bioquímica na Universidade de Harvard.

Aínda que el e o seu equipo xa describiron como sintetizar moléculas para xerar células artificiais simples nun traballo publicado en Scientific Reports en 2017, neste caso recorren a unha nova fórmula para facelo e convértense nos primeiros en describir como se reproduce a vida sintética.

O achado terá grandes implicacións para coñecer mellor o camiño que puido xerar os primeiros seres vivos baseados en bioquímica na Terra primitiva a partir de situacións simples, ou como se podería xerar vida noutros lugares do sistema solar, en exoplanetas ou outros lugares do Universo. Ademais, repercutirá no ámbito tecnolóxico para buscar aplicacións a sistemas que imitan os sistemas vivos sen recorrer a eles.

FONTE: agenciasinc.es